Viens no bīstamākajiem un kaitīgākajiem mītiem par ēšanas traucējumiem ir tā, ka vecāki (īpaši mātes) ir vainīgi slimības attīstībā. Šis uzskats ir bīstams, jo tas var novest pie vecāku vainas un atbrīvošanās no sevis, kad viņu enerģiju var labāk izmantot, lai aizstāvētu un palīdzētu bērnam atgūties. Daudzi ārstniecības speciālisti joprojām uzskata, ka vecāki ir daļa no cēloņa un tāpēc tie ir izslēgti no ārstēšanas procesa.
Vecāku vainīgs ēdināšanas traucējumu gadījumā
Vēsturiski profesionāļi dažkārt vainoja neizskaidrojamus psihiskus traucējumus sliktajā mātītē. Tiek uzskatīts, ka "šizofrenogēnā māte" izraisa šizofrēniju, un "aukslējas mātes" tika vainotas autisma dēļ. Pēc tam mēs esam iemācījušies, ka šizofrēniju un autismu lielā mērā izraisa ģenētiski faktori. Tas pats attiecas uz ēšanas traucējumiem. Kaut arī tagad ir plaši atzīts, ka ēšanas traucējumus izraisa sarežģīti faktori, vecāku vainīgi ēšanas traucējumu spītīgi turpinās.
Vecāku vainas dēļ, kas saistītas ar ēšanas traucējumiem, ir gara vēsture, un tā aizsākusies jau 1900. gadu sākumā, kad sers Viljams Guls, kurš saņēmis vārdu "anorexia nervosa", uzsvēra, ka vecāki "parasti ir vissliktākie pavadoni". 1960. gados Salvador Minuchin izstrādāja psihosomatiskais ģimenes modelis, kas vainoja anoreksiju par disfunkcionāliem ģimenes procesiem, kam raksturīga stingrība un piesardzība.
Tomēr pētījumi nav atbalstījuši šo teoriju. Ir vērts atzīmēt, ka Minuchins novēroja ģimenes pēc tam, kad bērns slimojās, un tādēļ attiecības izrādījās neefektīvas, salīdzinot ar to, ko slimība izdarīja ar ģimeni. Vecāki neizraisa ēšanas traucējumus vairāk, nekā tie rada obsesīvu kompulsīvo traucējumu (OCD) vai kādu citu traucējumu.
Mēs tagad saprotam, ka ēšanas traucējumi attīstās daudzos ģimenes apstākļos un ka nav īpašas ģimenes struktūras vai ģimenes darbības modeļa, kas izraisa ēšanas traucējumus.
Pierādījumi liecina, ka ēšanas traucējumi rodas ģimenēs, bet lielākā daļa vainu ir iedzimtība, nevis uzturs. Nesenie pētījumi ir parādījuši, ka ģimenes patiešām var būt ārkārtīgi noderīgas, lai ārstētu ēšanas traucējumus, un tos parasti nevajadzētu izslēgt. Cynthia Bulik, Ph.D., FAED savā "Garīgās veselības nacionālajā institūtā" runā par "Ēšanas traucējumu mīti" ir paziņojusi: "Mēs zinām, ka ēšanas traucējumi ir tas, ka ģimenes bieži ir mūsu labākās ārstniecības sabiedrotie.
Kā ģimenes palīdz atgūt
Tās neizraisa traucējumus. Viņi ir mūsu sabiedrotie atveseļošanās procesā. Mūsu uzdevums ir palīdzēt viņiem izstrādāt plānu par to, kas viņiem jādara, lai kļūtu par sabiedrotajiem atveseļošanās procesā. "
2009. gadā Ēšanas traucējumu akadēmija izdeva nostājas dokumentu par ģimenes lomu ēdināšanas traucējumu gadījumā: "Mūsu nostāja ir tāda, ka ģimenēm būtu regulāri jāiesaista lielākā daļa jauniešu ar ēšanas traucējumiem. Tieši tā, kā šāda līdzdalība būtu jākonstruē un kā tā būs visnoderīgākā, no ģimenes līdz ģimenei mainīsies. "
Pētījumi par vienu konkrētu ārstēšanas modeli, ģimenes ārstēšana (FBT) pusaudžu anoreksijai ir parādījuši, ka ģimenēm var būt galvenā loma jauniešu ar ēšanas traucējumiem ārstēšanā.
FBT terapeits pilnvaro un mobilizē ģimeni, lai palīdzētu viņu bērnam atgūties. FBT vecāki ir daļa no ārstēšanas komandas. Viņi apmeklē nodarbības ar savu bērnu, un viņiem ir pienākums nodrošināt maltītes, kas ir piemērotas indivīdam atgūšanas procesā. Viņi izmanto struktūru un jebkādus sviras līdzekļus, kas tiem vajadzīgi, lai atgrieztos pie atbilstošas uzvedības un veselīga svara.
Agrāk vecāki parasti tika novirzīti uz sekundāro lomu.
Viņi bieži tiek mudināti neiesaistīties cīņā par kontroli ar viņu "individuālo bērnu", mēģinot diktēt to, ko bērnam vajadzētu ēst.
Tomēr tas vairs netiek uzskatīts par labāko praksi. Pat pusaudžiem un jauniešiem, kuri nav oficiāli FBT, vecāki var sniegt atbalstu, palīdzēt ar ēdienu, un tie jāiekļauj ārstēšanas lēmumos, ja vien nav konkrēta iemesla, viņiem vajadzētu būt novecojušam. Vecākiem var būt arī izšķiroša loma problēmas agrīnā identificēšanā un atpazīšanā . Varbūt galvenās kontrindikācijas pilnīgai FBT varētu būt ļaunprātīgi vecāki. Tomēr kopumā pētījumi par FBT ir parādījuši, ka daudzu veidu ģimenes pozitīvi var iesaistīties atveseļošanās procesā.
Tāpat kā ģimenes var palīdzēt cilvēkiem atgūties no ēšanas traucējumiem, ģimenes var arī ieņemt iesakņojušos un saglabāt ēšanas traucējumus, kad tas ir sākts. Pētījums Apvienotajā Karalistē ar Janet Treasure, OBE Ph.D. FRCP FRCPsych, ir vērsta uz vecāku veidiem un to, kā ģimenes var kļūt pārņemts un iestrēdzis rūpēm par personu ar ēšanas traucējumiem. Viņas pētījums norāda uz to, cik svarīgi ir ārstniecības speciālisti, kas arī sniedz izglītību un atbalstu ģimenēm, lai viņi varētu efektīvi palīdzēt mīļotai atgūties.
Ja esat kāda cilvēka vecāks vai ģimenes loceklis ar ēšanas traucējumiem, neuztraucieties bailēs vai vainot: mobilizējiet . Ģimenes, kas ir pilnvarotas un atbalsta ēdienu traucējumu ārstēšanu (FEAST), nodrošina vairākus resursus ģimenes locekļiem un viņu vecākiem ar ēšanas traucējumiem.
> Atsauce:
> Bulik, C., Ēšanas traucējumu akadēmija, Ēšanas traucējumu ārstēšanas ģimenēm un to atbalstīšana, National Anorexia Nervosa un asociēto traucējumu asociācija, National Eating Disorder Association, Starptautiskā ēdināšanas traucējumu fonda asociācija, Trans Folx cīņā ar ēšanas traucējumiem. (2015). Deviņas patiesības par ēšanas traucējumiem [Brošūra].