Aizsardzības grupas, kuras sauc par ēdiena traucējumiem
Atgriežoties pie ēšanas traucējumiem, kopiena var būt neticami spēcīga gan ģimenēm, gan pacientiem. Daudzi pacientu aizstāvji ziņo, ka viņu aizstāvības darbs pat nostiprina viņu atveseļošanos. Šeit ir dažas vadošās organizācijas, kas veicina uzmanību un nodrošina atbalstu ēšanas traucējumiem. Viņi piedāvā vairākus veidus, kā pārvērst jūsu ciešanas darbībā un palīdzēt citiem.
Valsts ēdināšanas traucējumu asociācija
Valstu ēdināšanas traucējumu asociācija (NEDA) ir vadošā bezpeļņas organizācija ēdināšanas traucējumu jomā. NEDA tika dibināta 2001. gadā, apvienojoties divām citām organizācijām, Ēšanas traucējumu izpratnes un profilakses (EDAP) un American Anorexia Bulimia Association (AABA) apvienošanās. "NEDA atbalsta indivīdus un ģimenes, kuras skar ēšanas traucējumi, un kalpo kā katalizators profilaksei, ārstēšanai un kvalitatīvas aprūpes pieejamībai." Asociācijas valsts bezmaksas konfidenciālā tālruņa līnija (800-931-2237) katru dienu ir apmācīta brīvprātīgajiem, kuri nodrošina informācija, atbalsts un nodošana ārstēšanai. Viņi arī piedāvā 24/7 krīzes atbalstu, izmantojot tekstu (nosūtiet "NEDA" līdz 741741.
NEDA organizē līdzekļu vākšanas pastaigas visā ASV dažādos gada laikā. Pastaigas kalpo par transportlīdzekļiem, lai apvienotu kopienas un veicinātu izpratni. Organizācijas tīmekļa vietnē ir arī plašs bezmaksas resursu un informācijas klāsts, tostarp tiešsaistes skrīnings un komplekts vecākiem, pedagogiem un treneriem.
Turklāt NEDA katru gadu februāra februārī organizē un sponsorē Nacionālo ēdināšanas traucējumu nedēļu, kas pazīstama arī kā NEDAzināšanas nedēļa. Šīs nedēļas mērķis ir palielināt izpratni par ēšanas traucējumu briesmām un intervences nepieciešamību.
Turklāt NEDA barošanas cerības fonds klīniskajai izpētei rada ierobežotus līdzekļus, kas īpaši paredzēti dotāciju piešķiršanai kvalificētiem klīniskajiem pētniekiem. Šīs izpētes dotācijas koncentrējas uz novatorisku ārstēšanu, novēršanu un apmācību izplatīšanu. Indivīdi var finansiāli atbalstīt NEDA vai ieguldīt savu laiku brīvprātīgā darbā, apmeklēt pastaigas un / vai izplatīt vārdu NEDAzināšanas nedēļā.
Project Heal
Project Heal tika dibinātas Liana Rozenmana un Kristīna Safrana, kas tikās, ārstējot anoreksiju nervosa, kad viņiem bija tikai 13 gadi. Abas meitenes atbalsta viens otru, lai panāktu atgūšanu. Pa ceļam viņi atklāja, ka trūkst ēdināšanas traucējumu apdrošināšanas seguma, un daudzi nespēj saņemt nepieciešamo palīdzību. 2008. gada pavasarī, kad 15 gadu vecumā, Rozenmans un Saffrāns izveidoja projektu HEAL, lai piesaistītu naudu citiem, kas cieš no ēšanas traucējumiem, kuri vēlas atgūt, bet nespēj atļauties ārstēšanu.
Project Heal misija ir "nodrošināt dotāciju finansējumu cilvēkiem ar ēšanas traucējumiem, kuri nevar atļauties ārstēšanu, veicina veselīgu ķermeņa attēlu un pašcieņu un kalpo kā apliecinājums, ka ir iespējams pilnīgi atgūties no ēšanas traucējumiem". Projekts HEAL šobrīd ir vairāk nekā 40 nodaļas visā ASV, Kanādā un Austrālijā. Visas nodaļas cenšas veicināt projekta HEAL misiju un vērtības, galveno uzmanību pievēršot līdzekļu piesaistīšanai ārstēšanas grantu programmai. Viņi arī koncentrējas uz vietējās sabiedrības izglītošanu par ēšanas traucējumu draudiem un par ideju par to, ka ir iespējama pilnīga atveseļošanās no ēšanas traucējumiem.
Projekts HEAL nesen ir izveidojis jaunu vienaudžu atbalsta programmu "Dziedināšanas kopienas", kurā ietilpst viens pret vienu mentors un iknedēļas atbalsta grupa, kuru vada vienaudži, kas aktīvi atjaunojas vai atgūst. Indivīdi var finansiāli atbalstīt Project Heal, iesaistīties vietējā nodaļā vai kļūt par mentoru.
Ēnas traucējumu ārstēšanas ģimeņi
Ēšanas traucējumi ietekmē ģimenes, taču mīļie var būt būtiski sabiedrotie atveseļošanās laikā . Ēnas traucējumu ārstēšanas ģimenes (FEAST) ir atļauta, un tā ir starptautiska organizācija, kas rūpējas par ēšanas traucējumiem. FEAST kalpo ģimenēm, sniedzot informāciju un savstarpēju atbalstu, veicinot uz pierādījumiem balstītu ārstēšanu un aizstāvot izpēti un izglītību, lai samazinātu ar ēdienrealizāciju saistītās ciešanas.
Ap Pusdienu galdiņš ir FEAST tiešsaistes atbalsta forums vecākiem, kuri barojas no ēšanas traucējumiem no visas pasaules. To regulē 24 stundas diennaktī, septiņas dienas nedēļā.
FEAST piedāvā arī daudzus izcilus resursus, izmantojot savu tīmekļa vietni, tostarp labi ierakstīto Family Guide sēriju. Viņi uzskata, ka pilnvarotiem aprūpētājiem ir būtiska nozīme atveseļošanas procesā.
Organizācijai ir vairāk nekā 6000 dalībnieku četros kontinentos, un tos vada tikai brīvprātīgie un tiek atbalstīti ar individuālu ziedojumu palīdzību. Ģimenes locekļi var veikt ziedojumus, lai atbalstītu FEAST darbu vai var brīvprātīgi izmantot savu laiku neskaitāmos veidos.
Alianse par ēdiena traucējumu izpratni
"Alianse for Eating Disorders Awareness" ("Alianse") ir bezpeļņas organizācija, kas veltīta programmām un aktivitātēm, kas vērstas uz informēšanu, izglītību un agrīnu iejaukšanos attiecībā uz visiem ēšanas traucējumiem. Alianse, kas dibināta 2000. gada oktobrī, piedāvā izglītojošus seminārus un prezentācijas, brīvās palīdzības grupas tiem, kas cīnās, un saviem mīļajiem, pārtikas traucējumu un garīgās veselības tiesību aktu atbalstīšana, valsts bezmaksas tālruņa palīdzības līnija, referenti, atbalsts un mentoringa pakalpojumi .
Alianse arī sagatavo ASV ārstēšanas nodošanas ceļvedi un jaunu interaktīvu novirzīšanas vietni. Organizācija tiecas brīvprātīgos pievienoties komitejām, brīvprātīgajiem un interniem. Viņi arī pieņem ziedojumus un atbalstu līdzekļu vākšanai.
Nacionālās anoreksijas nervozes asociācijas un asociēto traucējumu asociācija
Anorexia Nervosa un Associated Disorders, Inc. (ANAD) Nacionālā asociācija ir bezpeļņas organizācija, kas darbojas atbalsta, izpratnes, aizstāvības, novirzīšanas, izglītības un profilakses jomās. ANAD ir vecākā organizācija, kuras mērķis ir apkarot ēšanas traucējumus Amerikas Savienotajās Valstīs. Tas tika dibināts 1970. gadu sākumā Vivian Meehan, medmāsa.
ANAD palīdz cilvēkiem, kas cīnās ar ēšanas traucējumiem, kā arī sniedz resursus ģimenēm, skolām un ēdināšanas traucējumu kopienai. ANAD arī piedāvā palīdzības dienesta un atbalsta pakalpojumus, tostarp mentorus, pārtikas preču draugus un atbalsta grupas visā ASV. Viņiem ir daudz atalgojošu un cienīgu brīvprātīgo iespēju, kā arī pieņem ziedojumus.
Ēšanas traucējumu koalīcija
Ēšanas traucējumu koalīcija (EDC) galvenokārt vērsta uz to, lai informētu un ietekmētu federālo politiku attiecībā uz ēšanas traucējumiem Amerikas Savienotajās Valstīs. 2000. gadā dibināta EDC ir organizējusi divus kongresa ziņojumus gadā, lai palielinātu uzmanību un izpratni par ēšanas traucējumiem kā politikas jautājumu.
Divas reizes gadā EDC arī sponsorē nacionālās lobiju dienas, nodrošinot 50 līdz 100 advokātu, lai lobētu Kongresu Vašingtonā. EDC regulāro darbību brīdinājumi ir mudinājuši tūkstošiem konstituentu sazināties ar kongresa locekļiem par ēšanas traucējumu politiku.
EDC ir ietekmējis šādus tiesību aktus:
- Kongresā Kongresā tika pieņemti 2015. gada Anna Westin likuma galvenie noteikumi, kas iekļauti 21. gadsimta ārstēšanas likumā. Šis likumprojekts bija pirmais tiesību akts, ko Kongress bija īpaši pieņēmis, lai palīdzētu cilvēkiem, kuri skar ēšanas traucējumus .
- EDC arī palīdzēja caurlaidei un lobēšanas centienos stiprināt noteikumus, kas iekļauti 2008. gada Garīgās veselības paritātes likumprojektā. EDC Valdes loceklis Kitty Westin liecināja par kongresa uzklausīšanu un uzstājās preses konferencē.
Indivīdi var iesaistīties EDC, ziedojot, personīgi aizstāvot ēšanas traucējumus un apmeklē Lobiju dienu, kas var būt ļoti spēcīga pieredze.
Binge Ēšanas traucējumu asociācija
Lai gan Binge ēdināšanas traucējumi (BED) līdz 2013. gadam nav kļuvuši par oficiālu diagnozi, BED faktiski ir visbiežāk sastopamā ēšanas traucējumi. 2008.gadā dibinātā nacionālā organizācija Binge Eating Disorder Association (BEDA) ir vērsta uz to, lai vadītu, atzītu, novērstu un ārstētu ēšanas traucējumus ar ēšanas traucējumiem un saistīto svara stigmatizāciju. Izmantojot informēšanu, izglītību un aizstāvību, BEDA veicina izpratni, pienācīgu diagnozi un ārstēšanu ar BED. BEDA tīmekļa vietne sniedz informāciju pacientiem, ģimenēm un speciālistiem par BED. Tas arī nodrošina direktoriju profesionāļiem, kas ārstē BED.
Turklāt BEDA veic aizstāvēšanas darbu, atbalstot tos, kam ir BED, un sadarbojas ar organizācijām, lai turpinātu cēloņus visai ēšanas traucējumu sabiedrībai. Tā sponsorē gan ikgadēju valsts konferenci par BED un Svars Stigma izpratnes nedēļu , ikgadēju tiešsaistes notikumu septembrī, lai veicinātu izpratni par svara stigmatizāciju. Indivīdi var pievienoties BEDA, sniegt finansiālu atbalstu un iesaistīties informēšanas procesā.
Nacionālā asociācija vīriešiem ar ēdes traucējumiem
Ceturtā daļa no visiem pacientiem ar ēšanas traucējumiem ir vīrieši. Vēsturiski zēni un cilvēki ar ēšanas traucējumiem ir saņēmuši nepietiekamu uzmanību, pētniecību, atbalstu un iejaukšanos . NAMED spēlē svarīgu lomu šīs nepilnības novēršanā, piedāvājot informāciju un resursus un atbalstot šo nepietiekami pārstāvēto iedzīvotāju un viņu ģimeņu stāvokli.
NAMED ir vienīgā organizācija Amerikas Savienotajās Valstīs, kuras uzdevums ir sniegt un atbalstīt tēviņus ar ēšanas traucējumiem. Tie sniedz atbalstu vīriešiem, kurus skārusi ēšanas traucējumi, nodrošina piekļuvi kolektīvām zināšanām un veicina efektīvu klīnisko iejaukšanos un pētījumus šajā populācijā. NAMED tīmekļa vietne ir arī lielisks resurss vīriešu ēšanas traucējumiem. Viņi pieņem finansiālu ziedojumu, kā arī sniedz iespēju vīriešiem ar ēšanas traucējumiem piedalīties pētījumos, kas ir būtiski, lai labāk izprastu vīriešu ēšanas traucējumus.
Pasaules ēdināšanas traucējumu rīcības diena
Pasaules ēdināšanas traucējumu rīcības diena (#WeDoAct) ir ēdināšanas traucējumu aktīvistu konfederācija, profesionāļi, vecāki / aprūpētāji un personīgi skartie cilvēki. Pasaules ēdināšanas traucējumu rīcības diena, kas notiks 2. jūnijā, ir vietēja masu kustība, kas paredzēta cilvēkiem, kurus skārusi ēšanas traucējumi, viņu ģimenes un medicīnas un garīgās veselības aprūpes speciālisti, kas tos atbalsta.
Apvienojot aktīvistus visā pasaulē, mērķis ir paplašināt vispārējo izpratni par ēšanas traucējumiem kā ģenētiski saistītām, ārstējamām slimībām, kas var ietekmēt ikvienu. Personas var iesaistīties Pasaules ēdināšanas traucējumu rīcības dienā vairākos veidos gan praktiski, gan lokāli, lai palīdzētu izplatīt vārdu.
Organizācijas citās angļu valodā runājošās valstīs
Ēšanas traucējumu uzveikšana (BEAT) tika dibināta 1989. gadā kā pirmā nacionālā labdarība cilvēkiem ar ēšanas traucējumiem Apvienotajā Karalistē. BEAT piedāvā palīdzības tālruņa līnijas, ārstēšanas meklētājus un tiešsaistes atbalsta grupas. Personas var iesaistīties līdzekļu piesaistē, izpratnes veidošanas pasākumos un var brīvprātīgi iesaistīties organizācijā.
Austrumu Butterfly fonds nodrošina izglītību, ārstēšanu, atbalsta grupas un valsts tālruņa palīdzības līniju. Indivīdi var gan ziedot, gan arī brīvprātīgi piedalīties.
Valsts ēdināšanas traucējumu informācijas centrs (NEDIC) ir Kanādas bezpeļņas organizācija, kas nodrošina ēdināšanas traucējumus un svara rūpes. Viņi darbojas bezmaksas palīdzības līnija, viņiem ir nacionālais ārstniecības pakalpojumu sniedzēju saraksts un izglītība un izpratne par ēšanas traucējumiem. Viņiem ir iespējas brīvprātīgajiem, kā arī pieņem ziedojumus.
Profesionāļiem
Ēšanas traucējumu akadēmija ir vadošā profesionālā apvienība, kas nodrošina vispārēju piekļuvi zināšanām, pētījumiem un labāko ārstēšanas praksi ēdināšanas traucējumiem. Ēšanas traucējumu ārstniecības vadlīnijas ir nozīmīgs resurss visiem profesionāļiem.
Vārds no
Brīvprātīgais darbs jūsu laikā vai ziedojot naudu jūsu izvēlētā iemesla dēļ var būt ļoti nozīmīga aktivitāte. Ēšanas traucējumi ir vairāki cienījamas organizācijas un daudzi veidi, kā piedalīties.
Jūs esat aicināts veikt savu pētījumu par iepriekšminētajām organizācijām vai citām asociācijām un atrast labdarību un / vai darbību, kas jums ir nozīmīga. Jūs varat stiprināt savu atveseļošanos un veidot ciešus sakarus ar citiem advokātiem šajā procesā.