Gēni ir tikai daļa no OCD puzzle
Kad cilvēka genoms ir beidzot izveidots, tiek meklēti tie gēni, kas mūs izraisa, lai attīstītu slimības, ieskaitot obsesīvi-kompulsīvos traucējumus (OCD). Lai gan ir skaidrs, ka OCD ir ģenētisks pamats, vēl nav skaidrs, kuri gēni var būt svarīgi un kādos apstākļos.
Gēni un slimība: īss primer
Pirms apspriest, vai ir ģenētisks pamats OCD, apskatīsim dažus pamata ģenētiskos jēdzienus un to, kā tie attiecas uz slimībām.
Gēni darbojas kā ķermeņa plāns dažādu olbaltumvielu iegūšanai. Šīs olbaltumvielas izmanto, lai ražotu milzīgu audu un bioķīmisko vielu skaitu. Interesanti, ka dažādiem cilvēkiem var būt dažādas konkrētā gēna versijas. Šīs dažādās versijas dažkārt sauc par alēles.
Lai gan tiek uzskatīts, ka dažas slimības, piemēram, cistisko fibrozi, izraisa viens specifisks gēns, lielāko daļu slimību, arī garīgās slimības, piemēram, OCD, domājams, izraisa daudzu dažādu gēnu kombinācija. Šādos gadījumos jūsu neaizsargātība pret konkrētu slimību ir atkarīga no jūsu vecākiem un kādas kombinācijas mantoto gēnu dažādajām versijām vai alejām.
Videi ir liela loma slimību attīstībā
Tomēr ir svarīgi saprast, ka videi ir ļoti liela ietekme uz to, vai konkrēta ģenētiskā neaizsargātība spēj izpausties kā slimība. Piemēram, persona, kas ir ģenētiski neaizsargāta pret plaušu vēzi, var attīstīt slimību tikai tad, ja tā smēķē cigaretes vai pakļauti smagam vides piesārņojumam.
Citā gadījumā persona, kas ir neaizsargāta pret depresiju, nekad nevar kļūt nomākta, ja viņa nekad nesasniedz pietiekami smagu stresa faktoru.
Lai gan mēs bieži dzirdam par debatēm par dabu pret augšanu, lielākā daļa ekspertu tagad atzīst, ka mijiedarbība starp mūsu gēniem un vidi, kas nosaka, vai mēs attīstām slimību.
Patiešām, bieži vien tiek teikts, ka, lai gan mūsu gēni "ielādē ieroci", tā ir vide, kas "izvilina trigeri".
OCD ģenētika
Pētījumi, izmantojot identiskus dvīņus un cilvēku ar OCD radiniekus, liecina, ka lielākais faktors personas riskam OCD attīstībai ir ģenētisks, un pārējo risku nosaka apkārtējā vide. Ņemot to vērā, pētnieki ir meklējuši konkrētus gēnus, kas rada risku OCD attīstībai. Kaut arī šķiet, ka nav īpaša "OCD gēna" , ir pierādījumi, ka noteiktas gēnu konkrētas versijas vai alēles var liecināt par lielāku neaizsargātību.
Piemēram, ir daži provizoriski pierādījumi tam, ka ir īpašas versijas vai gēnu alēles, kas kontrolē serotonīna (neiroķirurģisko, kas var būt svarīga OCD) ražošanai, no smadzenēm iegūts neirotropisks faktors (ķīmiska viela, kam ir liela nozīme, lai kontrolētu smadzenes) un glutamāts (vēl viens smadzeņu neiroķīmiskais efekts, kas var būt svarīgs OCD) var atspoguļot zināmu neaizsargātību pret OCD attīstību. Tas nozīmē, ka nav skaidrs, kā šie gēni ietekmē OCD attīstību, un ir daudz pētījumu, kas vēl ir jādara.
Ģenētiskā neaizsargātība nozīmē mazliet bez vides
Turklāt ir svarīgi paturēt prātā, ka šie (un vēl, vēl neatklātos) ģenētiski neaizsargātos apstākļi var būt nozīmīgi tikai atbilstoši vides apstākļiem.
Piemēram, OCD ir saistīta ar pirmsdzemdību risku faktoriem, piemēram, pārāk liela ķermeņa masas palielināšanās grūtniecības un grūtības laikā, kā arī dzīves izraisītāju, piemēram, emocionāla vai fiziska vardarbība. Tādējādi kāds nevar attīstīt OCD, ja vien viņiem nav īstas ģenētiskās neaizsargātības saskaņā ar pareizajiem (vai nepareizi, varbūt) apstākļiem.
OCD ir ļoti sarežģīta slimība. Ir maz ticams, ka vienam gēnam no apmēram 30000, kas mums pieder, varētu būt atbildīgs, lai radītu OCD raksturīgās kompleksās apsēstības un piespiešanas . Daudz lielāka iespēja, ka OCD ir daudzu dažādu gēnu rezultāts, kas rada lielāku neaizsargātību.
OCD ģenētikas pētījumi šobrīd koncentrējas uz ģenētiskajām atšķirībām, kas var izskaidrot dažādus OCD simptomu apakštipus . Šādi pētījumi varētu būt noderīgi, izstrādājot ārstēšanas metodes, kuras spēj mērķēt specifiskus simptomus ar lielāku efektivitāti, nekā tas ir iespējams.
Avoti:
Samuels, JF "Nesenie sasniegumi OCD ģenētikā", Current Psychiatry Reports 2009 11: 277-82.
http://www.ocdeducationstation.org/ocd-facts/what-causes-ocd