Izpratne par likumu par ģimenes smēķēšanas novēršanu un tabakas kontroli
Ģimenes smēķēšanas novēršanas un tabakas kontroles akts (Tabakas kontroles akts) bija vēsturisks pasākums Amerikai un kalpo par paraugu pārējai pasaulei. Līdz brīdim, kad prezidents Barack Obama 2009. gada 22. jūnijā parakstīja šo jaunāko likumdošanu, tabakas uzņēmumi bija darbojušies pilnīgi ārpus jebkādas Amerikas Savienoto Valstu valdības regulatīvās uzraudzības.
Tas vairs nav gadījums.
Šodien ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) pārrauga ASV tabakas uzņēmumus visos viņu produktu ražošanas, pārdošanas un veicināšanas aspektos. Kamēr FDA nevar aizliegt tabaku pilnībā, to iesaistīšana palīdz aizsargāt sabiedrību vairākos veidos.
FDA šobrīd ir pilnvarota pār šiem tabakas izstrādājumiem:
- cigaretes
- mīksto tabaku (lai savāktu cigarešu )
- bezpirkstu tabakas izstrādājumi
- cigāri
- caurules tabaka
- Ūdenspīpe
- elektroniskās cigaretes
- nikotīna gēli un izšķīstošie nikotīna produkti
Ir pieci galvenie aspekti, kas kalpo par pamatu Tobacco Control Act. Tās ir detalizēti aprakstītas zemāk.
Ierobežo mārketingu un pārdošanu nepilngadīgajiem
Rakstisks likums ir šādi noteikumi, kas paredzēti, lai pasargātu jauniešus vecumā līdz 18 gadiem no iedarbības uz tabakas izstrādājumiem un reklāmu.
- Tabakas ražotāji nevar sponsorēt sporta, izklaides vai citus sociālos / kultūras pasākumus.
- Tabakas ražotāji nevar piedāvāt bezmaksas tabakas izstrādājumus vai bezalkoholisko dzērienu zīmolu preces kā piedevas.
- Cigaretes nevar pārdot tirdzniecības automātos, ja vien tās nav tikai pieaugušajiem paredzētās telpās.
- Pārdošana nepilngadīgajiem nav atļauta.
- Cigaretes nevar pārdot iepakojumos ar mazāk nekā 20 cigaretēm. (Nelielā skaitā vai atsevišķi pārdodot cigaretes, tā ir taktika, kas vērsta uz bērniem)
Likums par tabakas kontroli nosaka ASV Pārtikas un zāļu pārvaldei pilnvaras nākotnē veikt papildu pasākumus, lai vajadzības gadījumā aizsargātu sabiedrības veselību.
Nepieciešams bezalkoholisko tabakas izstrādājumu veselības brīdinājuma marķējums
Cenšoties paaugstināt izpratni par to, ka tabakas lietošanas radītajos veselības apdraudējumos ietilpst bezpirkstu tabakas izstrādājumu ( tabakas , snusu, košļošanas, mērcēšanas) likums par tabakas izstrādājumu kontroli, ražotājiem jāpublicē kāds no šiem brīdinājumiem par komerciālu bezpirkstu tabakas iepakojumu. Ziņojumam jāaptver vismaz 30 procenti no paketes.
- BRĪDINĀJUMS: Šis produkts var izraisīt mutes vēzi .
- BRĪDINĀJUMS: Šis produkts var izraisīt smaganu slimību un zobu zudumu.
- BRĪDINĀJUMS: Šis produkts nav droša alternatīva cigaretēm.
- BRĪDINĀJUMS: tabakas smēķēšana ir atkarīga.
Bez tabakas izstrādājumiem galvenokārt izmanto vīriešus. 2014. gada statistika liecina, ka pieaugušajiem virs 18 gadiem 7 no 100 vīriešiem izmantoja bezdūmu produktus, savukārt mazāk nekā 1 no 100 sievietēm to izmantoja. Kopējais vidējais pieaugušo skaits ASV pieaugušajiem ir 3 no 100 *.
Statistika par 2015. gadu liecina, ka 6 procenti no vidusskolas bērniem * (10 procenti vīriešu, 1,8 procenti sieviešu) ir pašreizējie bezdūmu tabakas lietotāji.
* Kopējie vidējie rādītāji ietver procentus no vīriešiem, sievietēm, baltām, kas nav Hispanic, Black-non-Hispanic un Hispanic lietotāji.
Nodrošina, ka "modificētā riska" pretenzijas pamato ar zinātniskiem pierādījumiem
Citiem vārdiem sakot, ja tabakas kompānija vēlas pieprasīt, piemēram, ka " vieglas cigaretes" ir labākas jūsu veselībai , FDA pieprasa, lai tās atbalstītu ar zinātniskiem pierādījumiem.
Ja tabakas izstrādājumu kompānija izstrādā jaunu produktu, kas, viņuprāt, mazinās ar smēķēšanu saistītas veselības slimības risku patērētājiem, viņiem tagad jāpārskata FDA pārveidota riska tabakas izstrādājumu (MRTP) forma.
Saskaņā ar Federālā pārtikas, zāļu un kosmētikas federācijas (FD & C) likuma 911. pantu, kas grozīts ar Tabakas kontroles likumu, FDA pieprasīs uzņēmumiem cita starpā parādīt, ka MRTP, ko viņi vēlas ražot, un tirgus ir gaidāms iedzīvotāji kopumā (gan smēķētāji, gan nesmēķētāji).
Liels pasūtījums, lai tabakas izstrādājums varētu izdzīvot, vismazāk sakot. Tomēr bez FDA piekrišanas produkts netiks tirgots - vismaz ne kā MRTP.
Lai gan nav tādas lietas kā drošs tabakas izstrādājums, daži no tiem ir bīstamāki nekā citi. MRTP process ļaus produktiem, kas piedāvā mazāk risku, tirgoties, vienlaikus aizsargājot sabiedrību no iespējamām maldinošām tabakas uzņēmumu prasībām, kā tas notika agrāk.
Līdz šim FDA nav atļāvusi pārdot MRTP, tāpēc vēl nav skaidrs, kāds riska samazināšanas līmenis ir pieņemams.
Starp citu, termins "gaisma" vairs nav atļauts attiecībā uz cigaretēm, jo ir pierādīts, ka tajos ir tikpat daudz bīstamu toksīnu kā regulāras cigaretes.
Nepieciešams tabakas uzņēmumiem atklāt sastāvdaļu sarakstu to produktos
Viņiem ne tikai ir jāsaņem informācija par sastāvdaļām, bet arī jāziņo par precīziem daudzumiem un "receptēm" par katru atsevišķu tabakas izstrādājumu, kas ražots saskaņā ar šīs firmas produktu jumtu. Un, ja recepte mainās, ražotājam jāziņo par izmaiņu specifiku.
Kaut arī daži no komerciāli ražotu cigarešu sastāvdaļām var šķist salīdzinoši labvēlīgi un FDA pat apstiprina lietošanai pārtikā, ir svarīgi atzīmēt, ka tie nav paredzēti karsēšanai un / vai sadedzināšanai, kas var mainīt to īpašības , padarot dažus no tiem toksiskiem. Viņi arī apvieno viens ar otru, radot jaunus ķīmiskos savienojumus, kas ir arī kaitīgi.
Zinātne ir atklājusi 7000 dažādu cigarešu dūmu ķimikāliju, tai skaitā 250 indīgas un 70 vēža izraisošus ķīmiskus savienojumus. Pētniecība turpinās.
Saglabā valsts, vietējo un cilts vadību
Tas nozīmē, ka valsts un vietējām pašvaldībām joprojām ir iespēja vietējā līmenī īstenot tabakas kontroles pasākumus, piemēram, paaugstinot tabakas nodokļus, ieviešot likumus par darbavietu bez dūmiem, aizliegt tabakas pārdošanu un piedāvāt valsts atbalstītas smēķēšanas atmešanas programmas.
Tabakas kontroles likuma papildu pilnvaras
- Tabakas uzņēmumiem katru gadu jāreģistrē FDA un ik pēc diviem gadiem tās jāpārbauda FDA.
- FDA ir aizliegusi jebkādu tabakas aromātu, izņemot mentolu un regulāru tabakas aromātu.
- FDA ir pilnvaras regulēt nikotīna un sastāvdaļu līmeni tabakas izstrādājumos.
- FDA finansē tabakas izstrādājumu regulēšanu, iekasējot maksu tabakas uzņēmumiem. Maksas nosaka ASV tirgus daļa.
Ko FDA nevar darīt saskaņā ar Tabakas kontroles aktu
Likums, kas piešķir FDA pilnvaras regulēt tabakas izstrādājumus Amerikas iedzīvotāju labā, arī nosaka dažus ierobežojumus tam, ko organizācija nevar izdarīt.
- FDA nevar pieprasīt, lai cilvēki saņemtu ārsta receptes, lai nopirktu tabakas izstrādājumus.
- FDA nevar pieprasīt tabakas uzņēmumiem samazināt nikotīna līmeni tabakas izstrādājumos līdz nullei.
- FDA nevar aizliegt klātienes pārdošanu konkrētajā mazumtirdzniecības veikalu kategorijā.
- FDA nevar aizliegt dažus tabakas izstrādājumu veidus.
Likums par tabakas kontroli ir svarīga pārmaiņa, kā Amerikas Savienotās Valstis pārvalda tabakas epidēmiju, kas plaši pārvalda valsti un pasauli. Tas ir darbs, bet galvenie aspekti, kā šie tiesību akti darbojas, lai aizsargātu amerikāņus no manipulācijām ar tabakas milžiem un ar tabaku saistītām slimībām un nāvi, ir stabils sākums.
Vārds no
Ja esat smēķētājs, kurš ir gatavs atmest smēķēšanu , izmantojiet šīs atmest smēķēšanas nodarbības kā sākumpunktu. Kad jūs zināt, ar ko saskaras ar smēķēšanas atmešanu, atmest bezdarbību kļūst par mērķi, kuru jūs drīz redzēsiet kā sasniedzamu.
Avoti:
Slimību kontroles un profilakses centri. Bezalkoholisko tabakas lietošana Amerikas Savienotajās Valstīs.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Tabakas kontroles akts.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Mazāk riskants tabakas izstrādājums? Tikai tad, ja zinātne saka.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Modificēti riska tabakas izstrādājumi.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Fakti par FDA jauno tabakas izstrādājumu likumu.